به گزارش بنیان به نقل از medicalxpress، محققین در انستیتو welcome sanger با استفاده از ترکیب سلول های بنیادی و ابزارهای آنالیزی جدید سرنخ های جدیدی را از نقش احتمالی تنوع ژنتیکی در خطر بیماری های ایمنی ارائه کرده اند که نشان می دهد این بیماری ها نه تنها ممکن است به ژن ها ربط داشته باشند بلکه ممکن است مربوط به سوئیچ های مولکولی کنترل کننده ژن ها نیز باشند.

این مطالعه برای اولین بار نشان داده است که چگونه سلول های ایمنی تولید شده از سلول های بنیادی پرتوان القایی انسانی(hiPSCs) می توانند تنوع پاسخ ایمنی بین افراد را مدل کنند. محققین کشف کرده اند که تفاوت ها در پاسخ های ایمنی ناشی از تنوع ژنتیکی، تنها در مراحل خاصی از آزمایش قابل مشاهده است که شامل زمانی است که این سلول های ایمنی در وضعیت خاصی باشند، مانند زمانی که آن ها فعال شده باشند. به عبارت دیگر، تنها رد پایی از اثرات تنوع ژنتیکی می تواند قابل مشاهده باشد. با این حال به نگاه به دو عنصر، ژن ها و نواحی تنظیمی (سوئیچ های مولکولی کنترل کننده بیان این ژن ها)، محقین قادر به شناسایی اثر واقعی تفاوت های ژنتیکی روی پاسخ ایمنی هستند. نتایج نشان می دهد که اثر واقعی تنوع ژنتیکی روی پاسخ ایمنی اگر به طور کلی مورد جست و جو قرار نگیرد، پنهان باقی می ماند. درک نقشی که واریته های ژنتیکی در کمک به سیستم های ایمنی در مبارزه با بیماری ها بازی می کنند، گام مهمی به سمت درمان های هدفمند بهتر است.

پایان مطلب/